醫(yī)療設(shè)備進(jìn)口涉及Двойная система регулирования,既要符合海關(guān)總署的進(jìn)口管理規(guī)定,又要滿(mǎn)足國(guó)家藥監(jiān)局的Медтехника注冊(cè)要求。2025年最新實(shí)施的《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》將CT機(jī)、呼吸機(jī)等23類(lèi)產(chǎn)品納入II類(lèi)監(jiān)管,這意味著代理協(xié)議必須明確注冊(cè)證辦理責(zé)任方и質(zhì)量保證條款。