Overseas production enterprises need to obtain醫(yī)療器械注冊證
境內(nèi)進(jìn)口商必須備案Medical device business license
通關(guān)查驗嚴(yán)格性
100%實施目的地屬地查驗
特殊設(shè)備需藥監(jiān)部門聯(lián)合驗核
Four core capabilities of high - quality agency service providers
選擇專業(yè)代理公司時,建議從以下維度進(jìn)行評估:
法規(guī)動態(tài)追蹤能力
實時掌握IMDRF(國際醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇)最新要求
熟悉各省市藥監(jiān)局備案差異
通關(guān)網(wǎng)絡(luò)覆蓋能力
在北上廣等主要醫(yī)療口岸設(shè)有操作團(tuán)隊
具備生物樣本等特殊貨物清關(guān)經(jīng)驗
Technical document processing capability
可完成CE證書、FDA認(rèn)證的合規(guī)性轉(zhuǎn)化
能處理多語種說明書的技術(shù)性翻譯
售后服務(wù)支撐能力
協(xié)助建立UDI(唯一器械標(biāo)識)追溯系統(tǒng)
不良事件監(jiān)測報告生成
四大常見操作失誤及解決方案
Incorrect commodity classification
案例:將醫(yī)用直線加速器(9022.1400)誤歸為普通電子設(shè)備
應(yīng)對:要求代理提供Pre - classification Service
Document missing risk
案例:未取得《進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書》導(dǎo)致退運(yùn)
應(yīng)對:建立三級文件核查清單
Improper logistics configuration
案例:體外診斷試劑運(yùn)輸未保持2-8℃恒溫
應(yīng)對:選用雙溫區(qū)冷鏈運(yùn)輸方案
售后追溯缺失
案例:未按要求上傳UDI-DI信息至國家數(shù)據(jù)庫
應(yīng)對:委托代理建立月度數(shù)據(jù)核驗機(jī)制
2025年行業(yè)監(jiān)管三大新動向
注冊備案電子化
全面啟用醫(yī)療器械注冊電子申報系統(tǒng)(eRPS)
質(zhì)量追溯精準(zhǔn)化
UDI實施范圍擴(kuò)展至Ⅱ類設(shè)備
口岸查驗智能化
CT機(jī)等大型設(shè)備采用非侵入式查驗
Professional medical equipmentImport Representation的價值不僅在于完成貨物通關(guān),更在于幫助企業(yè)在全生命周期管理中建立合規(guī)防火墻。建議進(jìn)口商在簽訂代理協(xié)議時,要求服務(wù)商提供Annual compliance audit reportand定制化風(fēng)險預(yù)警方案,以應(yīng)對日趨嚴(yán)格的監(jiān)管環(huán)境。